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熱啟動熒光定量PCR儀是除了好的引物設計之外，提高PCR特異性重要的方法之一。盡管TaqDNA聚合酶的佳延伸溫度在72℃，聚合酶在室溫仍然有活性。因此，在進行PCR反應配制過程中，以及在熱循環剛開始，保溫溫度低于退火溫度時會產生非特異性的產...
目前離心機的種類繁多，款式也是參差不齊，比如有高速離心機，低速離心機，電動離心機，原油離心機等等，但是其工作方式和工作原理確是大同小異的，下面我就來簡單的說下離心機的特點和使用時需要注意的問題。首先臺式離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒...
超微量紫外分光光度計可用于核酸濃度檢測、探針檢測、蛋白濃度檢測、蛋白標記檢測、糖類、醛類等生物大分子檢測、細胞和微生物培養物檢測。它無需校準，密閉的光學部件，沒有路徑長度漂移，無需昂貴和費時的校準。堅固耐用，惰性表面，易清潔，防刮傷，表面不...
在進行熒光定量PCR儀的實驗時，不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因為熒光定量PCR儀對RNA樣品的質量要求較高，所以，正式實驗前要選擇一款適合自己樣品的提取方法，在實驗過程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。有關熒光定量P...
熒光定量PCR儀試驗中，質粒作為標準分子為何要線性化呢？因為要檢測的目的基因如果不出意外的話，應該是線性的吧，而用來定標準曲線的目的基因確是連接在環狀的質粒上的。單從變性和復性的難易上就會有很大的區別，當然會對引物的結合等各方面造成影響，且...
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