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有科學家們利用三維細胞培養系統培養小鼠胚胎干細胞培育成內耳的關鍵結構。這項研究進展不但使科學家們對感覺器官的發育過程有了進一步的了解,它還為未來實驗室建立模型研究新型藥物和治療聽力受損患者奠定了基礎。利用三維細胞培養系統的方法，將胚胎干細胞...
1、使用SYBR®GreenⅠ做熒光標記方法，如何設定淬滅基團？在ABI7500定量PCR儀操作軟件上，SYBR®GreenI做報告基團，淬滅基團選擇“None”。2、ABI7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少？標準模...
熒光定量PCR儀的PCR技術擴增時引物與己提供DNA雙鏈有何關系？單鏈DNA在互補寡聚核苷酸片段的引導下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復制出互補DNA。這時單鏈DNA稱為模板DNA，寡聚核苷酸片段稱為引物，合成的互補DNA稱為產物D...
熒光定量PCR儀引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區...
熒光定量PCR技術已成為臨床分子檢測的重要手段之一，其以敏感性、特異性而被越來越多的科研職員所看好，熒光定量PCR儀的性能與檢測結果的正確性密切相關。下面我們來看看熒光定量PCR儀的操縱程序：1、編輯樣本1）單擊“EditSample”，進...
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