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產生pcr儀擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺的原因有以下幾種：1、反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系，這是常見的原因；2、與反應起始時RNA的總量及純度有關：建議在試驗中加入對照RNA；3、*鏈的反應產物在進行PC...
一、產生非特異性條帶1、用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶，則需要用DNaseI重新處理樣品；2、在PCR反應中，非特異的起始擴增將導致產生非特異性結果。在低于引物Tm2至5℃的溫度下進行退...
一、劃線法：此法主要用于菌種分純，獲得單菌落由接種環沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養后，可在...
1、紫外分光光度計應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。2、分光光度計使用前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通...
1、制冰機必須保持水平，否則會導致不脫冰及運行時產生噪音,片冰機安裝與使用方法。2、制冰要機背部和左右側面間隙不小于30cm，頂部間隙不小于60cm。3、制冰機應使用獨立電源，專線供電并配有熔斷器及漏電保護開關，而且要可靠接地。4、制冰機用...
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